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 QUESTÕES

Exercícios de Isomeria.

1) (USJT-SP) o veneno de traças Paradiclorobenzeno tem a fórmula estrutural abaixo:

Quantos isômeros planos de posição existem nessa substância?

a) 1.     b) 2.     c) 3.     d) 4.     e) 5.

 

2) (FOC-SP) As aminas podem ser obtidas teoricamente pela substituição de um ou mais hidrogênios por radicais orgânicos.

Dadas as aminas H3C – CH2 - NH – CH2 – CH3 e H3C-CH2-CH2- NH –CH3

podemos afirmar que são isômeros de:

a) cadeia.                            

b) posição.                          

c) tautomeria.

d) funcional.

e) compensação.  

 

3) (FEI-SP) Os compostos aromáticos são obtidos industrialmente a partir do alcatrão da hulha ou do           petróleo. A exemplo, os xilenos são isômeros de?

a) cadeia.

b) compensação.

c) função.

d) posição.  

e) condensação.

 

4) (Unifor-CE) A substância

é isômera do:

a) n-pentano.

b) n-hexano.

c) n-heptano.

d) n-octano.  

e) n-nonano.

 

5) (FEI-SP) Com a fórmula molecular C4H8 podemos encontrar isômeros do tipo:

    a) óptico e função.                  

b) cadeia e função.                  

c) posição e geométrico.  

d) geométrico e compensação.

e) óptico e geométrico.

 

6) (Vunesp-SP) Apresenta isomeria geométrica:

a) 2-penteno.                          

b) 1,2-butadieno.                    

c) propeno.

d) tetrabromoetileno.

e) 1,2-dimetilbenzeno.

 

7) (FMJ-SP) A fenilalanina é um dos aminoácidos essenciais na formação de proteínas. Na molécula da substância, o número de carbonos assimétricos é:

a)1.              b)2.              c) 3.                d)4.                e) 6.

 

8) (Vunesp-SP) O ácido lático tem a fórmula

a) Explique, em termos estruturais, por que se podem identificar dois isômeros desta substância.

R =

b) Como são denominados os isômeros do ácido lático?

R =

 

9) (Cefet-PR) O composto 3-cloro 2-butanol possui na sua estrutura:

a) apenas um carbono assimétrico.                          

b) dois carbonos assimétricos diferentes.               

c) dois carbonos assimétricos iguais.

d) três carbonos assimétricos.

e) não apresenta carbono assimétrico.

 

10) (Vunesp-SP) Observe as tabelas:

Composto

Tipo de isomeria

2-butanol

Geometria ou óptica

3-hexeno

 

a) Associe cada composto ao respectivo tipo de isomeria.

R =

b) Escreva as fórmulas estruturais e dê os nomes dos respectivos isômeros.

R =

 

11) (Univali-SC) Tautomeria é um caso particular de isomeria de função no qual dois isômeros coexistem em equilíbrio.

A alternativa que contém o par que exemplifica o exposto acima é:

a) éter etílico e éter metilpropílico.                             

b) ciclobutano e metilciclobutano.                             

c) propanona e 2-propenol.  

d) éter metílico e álcool etílico.

e) dietilamina e metilpropilamina.

 

12) (UFOP-MG) Considere os nomes dos isômeros estruturais de fórmula molecular C6H14. De acordo com as regras da Iupac, o isômero que permite o uso do prefixo iso é:

a) hexano.                                                                

b) 2-metilpentano.                                                 

c) 3-metilpentano.

d) 2,3-dimetilbutano.

e) 2,2-dimetilbutano.

 

13) (Unifor-CE) Das fórmulas abaixo, a que representa dois compostos opticamente ativos é:

                OH

                !

a) CH3 – CH – Cl   

 

b) CH2 = C – Cl

                !

                OH

 

c) CH2 = CH – Cl

 

d) CH3 – CH2 – Cl

 

e) CH3 – C – Cl3

 

 

14) (Unifap) Uma das substâncias abaixo apresenta, simultaneamente, isomeria óptica e cis-trans.      Identifique-o.

                         CH3

                          !

a) CH2 = CH - CH - CH3

 

                                  OH

                                   !

b) CH3 - CH = CH - CH2

 

                                  OH

                                  !

c) CH3 - CH = CH - CH - CH3  

 

              CH3          OH

               !                !

d) CH3 - C = CH - CH - CH3

 

e) CH2 = CH - CH2 - CH3

 

 

15) (UFOP-MG) Considere as estruturas A e B:

o fenômeno descrito por estas estruturas é de:

a) alotropia.                      

b) racemizaçâo.                 

c) ressonância.

d) desidrogenação.

e) tautomeria.  

 

16) (Unifap) Observando-se os compostos, podemos afirmar que: Estão corretas:

(A) CH2 = CH – CH2 – CH3

 

(B) CH3 – CH = CH – CH3

 

(C) CH2 = C –  CH3

                  !

                  CH3

 

(D) CH2 = CH2

       !          !

      CH2  – CH2

I) (A) apresenta isomeria de cadeia com (C).

II) (B) apresenta dois isômeros geométricos.

III) (A) apresenta isomeria de posição com (B).

IV) (C) apresenta isomeria de posição com (D).

a) todas.

b) apenas I, II e IV.

c) apenas II, III e IV.

d) apenas I, III e IV.

e) apenas I, II e III.  

 

17) (Vunesp-SP) Para dois hidrocarbonetos isômeros, de fórmula molecular C4H6, escreva:

a) as fórmulas estruturais;

R =

b) os nomes oficiais.

R =

 

18) (Vunesp-SP) Considere o composto 3,4-dimetil-3-hexeno.

a) Que tipo de isomeria ocorre nesse composto?

R =

b) Escreva as fórmulas estruturais dos isômeros do item anterior, identificando-os.

R =

FIM.          

GABARITO

1) c.

 2) e

 3) d

 4) d

 5) c.

 6) a.

 7) a

 8)a) R = A presença de carbono assimétrico indica existência de isômeros ópticos

b) R = ácido d-lético e ácido ele-lático

 9) b

10 a) R = 2-butanol carbono assimétrico (óptico) e 3-hexeno carbono ligantes diferentes (geométricas)

b) R = 3-hexeno-cis (hidrogênios paralelos na dupla) e 3-hexeno-trans (hidrogênios cruzados na dupla)

 11) c 

12 b

 13) a 

14) c

15) e

 16) e

 17) a) R = H2C = CH – CH = CH2 (alcadieno)  e  HC º C – CH2 CH3 (alcinos)

b) R = butadieno-1,3 e butino-1

 18) a) R = geométrica

b) R = cis com CH3 paralelos e trasn com CH3 transversais

H3C – CH2 – C = C – CH2 – CH3

                       !      !

                 H3C     CH3      

FIM.